因无法招募到符合要求的病人 瑞德西韦中国两项临床试验终止

游牧人

今年4月10日，也有一组关于瑞德西韦的用药数据公布。吉利德科学早在1月25日就为无法参与瑞德西韦临床试验的重症新冠肺炎患者设立了同情用药程序。在同情用药的53名重症患者中，按照治疗方案，应用瑞德西韦的疗程为10天，随访时间为18天。结果显示，在53名患者中，36人（占68%）的临床症状得到改善，其中25人出院；而8人（15%）健康状况恶化，其中7人（13%）死亡。不过，这一数据由于没有对照组，并不能被广泛采用。

而吉利德在上周末的公开信中表示，美国国立卫生研究院（NIH）已经于2月21日启动了这项临床试验，同样采取随机安慰剂对照，该试验正在入组800例不同程度症状的患者。这项临床试验的重症患者结果有望于4月底前公布，轻度和中度症状患者的结果有望于5月下旬公布。